Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. У украинцев спросили об отношении к Лукашенко, Беларуси и беларусам. Вот результаты
  2. На границе Беларуси и РФ снова закрывали пункт пропуска «Красный Камень». «Зеркало» узнало, что случилось
  3. «Никак не могли выяснить причину». Купившая Belgee беларуска рассказала в Threads о проблеме, с которой столкнулась — многим откликнулось
  4. «Южные и восточные районы рискуют стать непригодными для жизни в ближайшие 10 лет». Ученый — о том, как спасти водоемы от обмеления
  5. Для водителей этой осенью собираются ввести новшество
  6. В Минске создают гигантскую сеть видеонаблюдения во дворах — на 20 тысяч камер. За чем они будут следить
  7. Келлог рассказал, зачем США начали переговоры с Лукашенко
  8. Минчане обсуждают отмену продажи талонов у водителей с 1 сентября. «Минсктранс» прокомментировал ситуацию
  9. «Нет слов, одни эмоции». Минчанка искала того, кто нашел и вернул ее кошелек, а тот вдруг объявился сам и через милицию требует награду
  10. «Пафосное говно». Беларуска показала в Threads полученную «бацькаву кашулю» — там быстро придумали более полезные семьям подарки
  11. В России князя Дмитрия Донского (чьи мощи нашли недавно) считают святым. Рассказываем, чем в реальности он отличился
  12. «Не стоит делать вид, что мы все — Там и Здесь — вместе и заодно». Большое интервью с одним из самых популярных беларусских писателей


/

Международная группа исследователей представила результаты крупнейшего на сегодняшний день клинического испытания генной терапии для лечения наследственной глухоты. Ученые сообщили, что однократное введение препарата помогло восстановить слух примерно у 90% участников исследования, а положительный эффект сохранялся до двух с половиной лет наблюдения.

Изображение использовано для иллюстрации. Фото: pexels.com
Изображение использовано для иллюстрации. Фото: pexels.com

Исследование было посвящено редкой генетической форме глухоты DFNB9, которая вызывается мутациями в гене OTOF. Этот ген отвечает за выработку белка отоферлина, необходимого для передачи звуковых сигналов от клеток внутреннего уха к мозгу. Если белок отсутствует или работает неправильно, человек рождается с тяжелой или полной потерей слуха. По оценкам специалистов, мутации этого типа встречаются примерно в 2−8% случаев врожденной генетической глухоты.

Новая терапия представляет собой одноразовую инъекцию во внутреннее ухо. С помощью безопасного вирусного носителя в клетки доставляется исправленная копия гена OTOF. После этого организм получает возможность снова вырабатывать необходимый белок, а слуховая система — передавать звуковые сигналы в мозг. В отличие от слуховых аппаратов и имплантов, такой подход направлен на устранение самой причины заболевания.

В исследовании приняли участие 42 пациента в восьми медицинских центрах Китая. Возраст участников составлял от восьми месяцев до 32 лет. Большинство получили терапию в одно ухо, а часть пациентов — сразу в оба. После процедуры за ними наблюдали до двух с половиной лет, оценивая безопасность лечения, изменение слуха, способность понимать речь и развитие языковых навыков.

Серьезных побочных эффектов, связанных с терапией, зафиксировано не было. Около 90% участников продемонстрировали улучшение слуха, причем у многих первые результаты появились уже через несколько недель после введения препарата. Со временем эффект усиливался. По мере восстановления слуха пациенты стали лучше распознавать речь, а дети показали заметный прогресс в развитии языка и способности говорить.

Наиболее выраженные результаты наблюдались у маленьких детей и пациентов с более сохраненными структурами внутреннего уха. Однако важным достижением стало и участие взрослых пациентов, поскольку ранее подобные испытания почти полностью проводились среди детей. Из трех взрослых участников двое также продемонстрировали восстановление слуха, хотя эффект оказался менее выраженным, чем у детей.

По словам исследователей, это свидетельствует о том, что слуховая система человека может сохранять способность к восстановлению даже спустя годы после рождения и длительной глухоты. Ранее считалось, что наиболее эффективное лечение возможно только в раннем возрасте, когда мозг активно формирует слуховые связи.

Около 10% участников не ответили на терапию, и теперь ученые пытаются выяснить причины различий в эффективности лечения. Исследовательская группа планирует продолжить долгосрочное наблюдение за пациентами, начать испытания в США и разработать аналогичные методы для других генетических форм потери слуха.

Если дальнейшие исследования подтвердят нынешние результаты, генная терапия может впервые дать возможность тысячам людей с наследственной врожденной глухотой не просто компенсировать потерю слуха, а действительно восстановить его.

Результаты работы опубликованы в Nature и уже рассматриваются как важный шаг в развитии лечения врожденной потери слуха.